临床和实验室标准协会(CLSI)收到2023协会的黄金MicroFree项目奖
2023年8月3日
临床和实验室标准协会(CLSI)高兴地宣布,它已获得美国社会权力协会金奖的协会高管(ASAE) CLSI全球# MicroFree计划的成功。
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2023年8月3日
临床和实验室标准协会(CLSI)高兴地宣布,它已获得美国社会权力协会金奖的协会高管(ASAE) CLSI全球# MicroFree计划的成功。
阅读更多2023年3月31日
临床和实验室标准协会(CLSI)发表了M24S-Performance分枝杆菌的敏感性测试标准,诺卡氏菌属spp。和其他有氧放线菌,第二版。M24S包括最小抑制浓度和质量控制范围开发M24 CLSI文档中描述的标准,包括敏感性测试程序对结核分枝杆菌复杂(MTBC),临床上重要的缓慢和快速增长的分枝杆菌物种,诺卡氏菌属spp。和其他有氧放线菌。也包含在本标准的建议选择代理一线和二线药物测试,生物类属特异性的方法、报告的建议,和生物质量控制标准。
阅读更多2023年3月3日
CLSI发表了M100-Performance标准药敏测试,第33版。表中给出M100代表药物选择的最新信息,解释,和质量控制中使用的程序标准化M02 CLSI文档,M07, M11公路。本文档的目的是供微生物学实验室,使用抗菌药物管理团队,传染病专家和其他利益相关方打算提供最优专利保健使用最新的药敏断点和测试方法。确保文档的正确使用,用户应立即用新版本替换以前公布的表。
阅读更多2022年的10月28日
临床和实验室标准协会(CLSI)发表了第三版EP19-A框架使用CLSI文档评估医学实验室测试方法。EP19报告的第3版是免费的应用,并介绍了测试生命阶段模型,分用户CLSI评估协议文件建立和实现商业生产或laboratory-developed测试(LDT)方法。
阅读更多2022年10月21日
临床和实验室标准协会(CLSI)宣布,一个新的和更新版本的I / LA37数据库,补充数据对过敏原特异性IgE抗体自动分析器,现在是可用的。更新后的数据库提供了重要的过敏原信息过敏测试制造商和医院做过敏测试,实验室和临床医生。它包括一个统一的清单过敏原代码目前所使用的免疫球蛋白E抗体测定制造商,连同他们的通用名称,拉丁名和过敏原分组。
阅读更多2022年9月12日
临床和实验室标准协会(CLSI)宣布,泛美卫生组织(PAHO)成员国承认CLSI与泛美卫生组织官方关系作为非国有演员一段三年(2022 - 2024)。泛美卫生组织充当美洲区域办事处的世界卫生组织(世卫组织)。
阅读更多2022年8月24日
临床和实验室标准协会(CLSI)宣布三个抗真菌的新版本文件的出版:M57S-Epidemiological截止值抗真菌敏感性测试,第四版,M27M44S-Performance标准抗真菌酵母的敏感性测试,第三版,和M38M51S-Performance丝状真菌的抗真菌敏感性测试标准,第3版。
阅读更多2022年6月16日
临床和实验室标准协会(CLSI)发表了第二版QMS15-Laboratory内部审计程序。这条指导原则提供建议建立一个内部审计程序和相关流程以提高质量和持续改进的实验室。
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