为公共审查CLSI标准文档

评论新修订的标准草案

帮助塑造的标准,影响你的日常工作。保存的完整性通过CLSI标准开发共识的过程,我们在进程内寻求公众输入文件草案批准发布。打开对话CLSI会员和非会员,我们鼓励你参与形成文件,确保所有有兴趣的团体有一个声音。

一般信息

文件应通过电子邮件提交的请求vote@www.fastipt.com或传真至+ 1.610.688.0700。评论与CLSI草案文件应在我们的评论平台,应当提交不晚于下面的评论截止日期显示。

有限的修订过程

有限的修订过程提供了一种迅速替代共识文档开发过程所请求的文档更新时满足定义的标准。有限的修改不会导致改变文档的范围、目的、和/或目标受众。附加的文档包含修改后的文本(安全),并且只修改后的文本是审查和评论。评论有关文档的其他部分(即那些没有修改)将于接下来的全面修订。

CLSI标准文件公众审查和评论

EP30(草案)提出特征和实验室医学资格的可交换的参考资料。本文档提供信息帮助材料制造商生产和可交换的参考材料的特性,以及协助分析制造商和实验室工作人员的适当使用这些材料校准和真实的评估在体外诊断医疗设备。本文档是向公众开放的审查和评论为45天。(2023年8月16日到2023年10月02)。

审查和评论提供了一个机会为公众提供输入CLSI共识文件草案。在45天的审查和评论的最后时期,开发委员会审查和提供反应所需的文档是对所有收到的意见和修订草案文档。

请注意CLSI草案文件只能用于审查和评论,不复制或传播任何其他原因。草案文件还没有完成审查程序的共识,因此不得用于任何临床目的或为了满足监管或认证要求。他们不应该被认为是最终或发表,不得引用或引用。